Badania, wykrywające cukrzycę o podłożu genetycznym, rozpoczęli lekarze z Kliniki Chorób Dzieci UM szpitala im. Konopnickiej w Łodzi, we współpracy z Kliniką Chorób Metabolicznych Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Dotychczas rozpoznali ten typ cukrzycy u piętnastu osób. Najmłodszy pacjent ma kilka miesięcy, najstarszy 50 lat, informuje "Dziennik Łódzki".
Możliwość identyfikowania genów, odpowiedzialnych za zachorowanie na cukrzycę, pojawiła się na świecie dwa lata temu - mówi doc. Wojciech Młynarski, kierownik pracowni immunopatologii i genetyki w łódzkiej klinice. - Wszyscy, u których cukrzyca została wykryta w niemowlęctwie, byli dotąd leczeni insuliną. Cukrzyca genetyczna nie wymaga jednak jej podawania, znacznie skuteczniejsze jest leczenie doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Mali pacjenci chorzy na cukrzycę będą mogli dorastać bez konieczności ciągłego kontrolowania poziomu cukru i wstrzyknięć insuliny - dodaje prof. Jerzy Bodalski, kierownik Katedry i Kliniki Chorób Dzieci.
Łódzcy lekarze będą badać pacjentów z całej Polski. Aby do nich dotrzeć, przygotowują krajowy rejestr chorych na cukrzycę. Projekt finansuje Ministerstwo Zdrowia. Badanie genetyczne jest nieodpłatne. (PAP)