Strona główna
  1. Wiadomości
  2. O cukrzycy
  3. Porady
  4. Sprzęt i leki
  5. Więcej
  6. Przydatne
  7. O portalu
diabetyk24.pl
Accu-Chek Instant

Zobacz nagranie 5. Wirtualnej Konferencji mojacukrzyca.org

FreeStyle Libre 2

Ypsomed

Światowy Dzień Cukrzycy
Artykuły
O cukrzycy
Cukrzyca typu 2
Odżywianie
Pompy insulinowe
Monitoring glikemii
Glukometry
Nakłuwacze
Peny
Insuliny

Dodaj komentarz
Komunikaty

Narodziny Fundacji CUD

dodano: 18 października 2008 r.



http://www.cukrzycaudzieci.pl

Mam na imię Monika. Moja córka zachorowała na Cukrzycę typu 1 w dniu 2 sierpnia 2007. Nigdy nie zapomnę tego dnia kiedy rano poprosiłam męża, aby udał się do apteki i kupił glukometr. Nie wiem dlaczego przyszło mi to do głowy? Kilka dni wcześniej rozmawiałam z koleżanką o cukrzycy typu 2 i jej symptomach, ponieważ on ma kilka przypadków w rodzinie i boi się o siebie i swoje dziecko... Coś mi nie pasowało w zachowaniu Lisy i z perspektywy czasu obserwowałam ją przez już ponad tydzień. Co mnie skłoniło do sprawdzenia jej poziomu glikemii? Może fakt, że moja mama miała cukrzycę po zapaleniu trzustki, którego powodem były torbiele na ogonie organu, może wewnętrzny alarm, który nie dawał mi spokoju, ponieważ Lisa odstępowała od jej nawyków i zaczęła inaczej pić, jeść, była zmęczona bez powodu... Tak czy inaczej diagnoza się potwierdziła w tamten Czwartek i Lisa została przyjęta na oddział diabetologii w CZD.

Przez następne 16 dni moje życie stanęło w miejscu i doskonale wiem, jakie trudności pojawiają się tuż po powrocie ze szpitala do domu, wiem jak trudno jest przyswoić wszystkie informacje pompowane w nasz system, kiedy wciąż jesteśmy w szoku po diagnozie. Znam uczucie czuwania i nieprzespanych nocy w obawie przed hipoglikemią, czyli zbyt niskim poziomem cukru we krwi, który może doprowadzić do śpiączki, a nawet śmierci. Znam różnice między robieniem 5 do 10 zastrzyków na dzień, a nakłuwaniem Lisy raz na trzy dni i widzę, jak bardzo moja córka odżyła po kupieniu pompy insulinowej. Niestety wiem również, jak droga jest pompa i zdaję sobie sprawę z tego, że większości rodziców nie będzie na nią stać. Dlatego powstała Fundacja CUD.

Fundacja CUD będzie organizować akcje na rzecz podniesienia świadomości społeczeństwa na temat CUKRZYCY, ale głównym naszym założeniem jest zakup pomp insulinowych oraz innego sprzętu niezbędnego dla normalnego funkcjonowanie dzieci do 21 roku życia, których rodzice są w trudnej sytuacji finansowej.

Fundacja CUD jest wyjątkową instytucją, w której cała Rada Nadzorcza, jak również Zarząd poświęcają swój czas i umiejętności, zupełnie nieodpłatnie po to, aby większość zebranych funduszy trafiło do dzieci i na inne cele zapisane w naszym statucie. Fundacja CUD ma przed sobą bardzo dużo pracy, aby dzieciom i młodzieży dotkniętej CUKRZYCĄ typu 1 żyło się zdrowiej i lepiej.

Fundacja CUD MA NA CELU między innymi:
  • działalność w zakresie edukacji, informacji, pomocy oraz ochrony zdrowia dzieci i młodzieży do lat 21 cierpiących na cukrzycę, jak również działalność na rzecz profilaktyki zdrowotnej o profilu diabetologicznym.

  • zakup sprzętu, urządzeń i materiałów, lekarstw służących do realizacji celu Fundacji

  • prowadzenie programów szkoleniowych i medycznych na rzecz poprawy stanu wiedzy na temat cukrzycy i sposobach zapobiegania jej, obejmujących teren całej Polski oraz innych krajów, utrzymywanie baz danych związanych z tymi programami

  • prowadzenie szkoleń w zakresie udzielania pierwszej pomocy przedmedycznej ofiarom hipoglikemii, hiperglikemii czy kwasicy ketonowej, ze szczególnym uwzględnieniem ofiar do 18 roku życia

Monika Chrzanowski - Fundator
http://www.cukrzycaudzieci.pl



Portal "Moja Cukrzyca" nie ponosi odpowiedzialności za treść komunikatu. Komunikat przesłano na adres e-mail Redakcji "Moja Cukrzyca" i zamieszczono bezpłatnie.

Jeśli jeszcze tego nie zrobiliście, koniecznie polubcie nasz profil na FB!


Wszelkie materiały (w szczególności materiały i opracowania własne) zamieszczone w niniejszym Portalu chronione są przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Materiały te mogą być wykorzystywane wyłącznie na postawie stosownych umów licencyjnych. Jakiekolwiek ich wykorzystywanie przez użytkowników Portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, bez ważnej umowy licencyjnej jest zabronione.



reklama




Najnowsze komentarze [13]

Masz swoją opinię na ten temat? Tu jest miejsce, gdzie możesz ją wyrazić! Pisz, komentuj i dyskutuj. Pamiętaj o tym, że nie będą tolerowane niecenzuralne wypowiedzi i wulgaryzmy.

~malgkm22  IP: 213.25.166.xxx(2010-06-14 11:00:59)
nie rozumiem po co powstają fundacje dla dzieci skoro i tak mają refundowane pompy insulinowe do 18 roku życia!!!! Ja zachorowałam gdy miałam 21 lat i 6miesięcy- i okazało się że nie mogę mieć nawet zasiłku pielęgnacyjnego, bo jak mi tłumaczono" spóźniła się pani 6 miesięcy".Może mam żałować że żyję. ciekawe za co mają takie osoby żyć jeśli nie pracyją

~reni  IP: 83.22.71.xxx(2010-06-13 14:13:59)
Tylko sa fundacje dla dzieci a co z dcroslymi co zachorowali gdy byli dziecmi Ja zachorowalam 23 lata temu Wtedy byly strzykawki ktore trzeba bylo wygotowywac a teraz sa peny i to nie problem ktory wszedzie mozna zabrac Tez mi jest potrzebna pompa mam czeste niedocukrzenia Prosze o pomoc

~marzycielka  IP: 80.54.36.xxx(2009-06-15 20:39:41)
zgadzam sie z zasmuconą, ja sama choruje na cukrzyce 28 lat, na pompe mnie nie stać, nigdy nie mialam a gdyby tak rok z pompą marzenie nie do spełnienia

~CUD  IP: 72.88.229.xxx(2008-11-03 02:30:42)
Witaj Moniko :) Milo, ze mnie pamietasz :) Mam nadzieje, ze kiedys porozmawiamy osobiscie :) Pozdrawiam Monika C

~CUD  IP: 72.88.229.xxx(2008-11-03 02:26:15)
Skoro "Heh" za trzy lata konczy 21, to rozumiem, ze ma w chwili obecnej 18, tak wiec zapraszamy do przeslania wstepnego listu z prosba o ufundowanie pompy :) Brawo, ze czujesz sie dorosly, ale w naszych oczach jestes jeszcze dzieckiem :) Prosimy rowniez o dane kontaktowe w celu dokonczenia procesu aplikacji. Pozdrawiam

~heh  IP: 81.219.48.xxx(2008-10-27 23:33:32)
Podpisuje się pod słowami "zasmuconej" :/ Choruje 8 lat na cukrzycę za 3 lata skończę 21 lat. Pompy nie posiadam - nie stać mnie. Dorosłym należy się tak samo pomoc ludzie mają różne stadium zaawansowania choroby a z nią nie jest łatwo żyć.

~Monika S.  IP: 83.28.25.xxx(2008-10-27 01:02:30)
Witaj Moniko :-) bardzo sie cieszę, że Wasza Fundacja wreszcie działa. Gorąco popieram Waszą działalność, również dlatego, że mój synek jest chory na cukrzycę t.1. Dla mnie najważniejsza jest sfera działalności dotycząca szkolenia i szerzenia wiedzy na temat cukrzycy. Często myślę "wiem, że nic nie wiem", to naprawdę bardzo trudne stać się z dnia na dzień "lekarzem" swojego dziecka. Miałam okazję Cię poznać osobiście (na Działdowskiej w listopadzie 2007), więc tym bardziej gorąco Cię popieram. Pozdrawiam :-)

~CUD  IP: 72.88.229.xxx(2008-10-25 04:28:14)
Bardzo mnie niepokoi podsumowanie "Zasmuconej", chyba jest sprawa logiczna, ze jedna fundacja nie jest w stanie ukoic calego Swiata. Mam nadzieje, ze powstana fundacje dla doroslych, bo tez sa potrzebne. Z naszego doswiadczenia dorosli z cukrzyca typu 1, pomagaja mlodszym bo sa juz doswiadczeni, wspieraja fundacje takie jak JDRF.org, i daja komfort psychiczny rodzicom nowozdiagozowanych dzieci lub nawet innym doroslym, ktorzy zapadaja coraz czesciej na DT1. Tak wiec zasmucona moze znajdzie serce dla innych.

~Mirka  IP: 82.146.247.xxx(2008-10-24 20:46:47)
Podziwiam i popieram życze powodzenia.

~Zasmucona  IP: 77.254.28.xxx(2008-10-24 20:40:53)
A co ze starszymi chorującymi też na cukrzycę typu I? Czy oni się już nie liczą?

~A. B.  IP: 83.17.247.xxx(2008-10-24 20:29:44)
Ja też choruję i wiem co to znaczy, ale ja nie mam własnej pompy. Pożyczyłam ze szpitala, teraz szukam fundacji, która mogłaby mi pomóc w założeniu konta czy subkonta, abym mogła ją kupić. Moi wszyscy znajomi, a mam ich naprawdę wielu, mogliby pomóc mi oddając swój 1% podatku, tym bardziej, że tego chcą. No ale ja już dawno skończyłam 21 lat, więc życzę aby właśnie ta fundacja rozwijała się i pomogła wielu dzieciakom. To bardzo bardzo dobry pomysł. Popieram w całej rozciągłości.

~mamcia  IP: 85.14.85.xxx(2008-10-23 23:07:51)
Mój syn też rok temu zachorował na cukrzyce typu 1. Cieszę się, że powstanie taka fundacja i bardzo ją popieram.

~Agnieszka Dorosińska  IP: 212.76.37.xxx(2008-10-19 19:28:43)
Moj syn też rok temu zachorował na cukrzycę i dokładnie wiem jak wtedy nasz świat sie zawalił. Teraz czytając ten artykuł wiem, że taka fundacja jest bardzo potrzebna głównie nam - rodzicom, którzy borykają sie z problemami dnia codziennego. Potrzebne są spotkania, rozmowy i wspólne wpieranie. Gorąco popieram tego typu fundacje.


Powrót Do góry

mojacukrzyca.org - Komunikaty: Narodziny Fundacji CUD
Jeżeli na tej stronie widzisz błąd lub masz uwagi, napisz do nas.



Eversense E3

Kanał na YT
Bądź na bieżąco!
Refundacja CGM
Przydatne
Informacje
Kącik literacki
Wszystko o Accu-Chek
Specjalista radzi
DiABEtyK
Na komputer i telefon
Ministerstwo Zdrowia
Cukrzyca tamtych lat
DME obrzęk plamki
Ciekawostki
O portalu

Redakcja portalu | Napisz do redakcji | Newsletter | O portalu | Media o portalu | Linki | Partnerzy | Nasze bannery | Logo do pobrania | Patronat medialny
Portal mojacukrzyca.org ma charakter jedynie informacyjny. Wszelkie decyzje odnośnie leczenia muszą być podejmowane w porozumieniu z lekarzem i za jego zgodą.
Portal jest prowadzony przez osobę fizyczną wyłącznie w celach osobistych. | Copyright © mojacukrzyca.org 2001-2024 Wszelkie Prawa Zastrzeżone
Ostatnia modyfikacja: Środa, 20 listopada 2024 r.

Zadaj pytanie on-line