Glukometr CONTOUR PLUS ONE i aplikacja CONTOUR Diabetes

Coraz większa liczba pacjentów korzysta ze smartfonów i aplikacji dotyczących zdrowia.¹ System monitorowania stężenia glukozy we krwi (BGMS) CONTOUR^™ PLUS ONE obejmuje prosty w stosowaniu, inteligentny glukometr z funkcją łączności bezprzewodowej, który komunikuje się ze smartfonem za pośrednictwem łącza Bluetooth^™. Glukometr CONTOUR^™ PLUS ONE przekazuje do aplikacji mobilnej CONTOUR^™ Diabetes wyniki pomiarów stężenia glukozy we krwi.

Aplikacja ta zbiera, zapisuje i analizuje wyniki pomiarów stężenia glukozy we krwi otrzymane z glukometru. Umożliwia to identyfikację schematów i trendów dających odpowiedni kontekst i informacje ułatwiające leczenie cukrzycy. Aplikacja pozwala dodać inne informacje do pomiarów wykonanych na glukometrze, zapewniając w ten sposób pacjentowi dokładniejsze informacje na temat jego stanu, co z kolei może mu ułatwić podejmowanie właściwych decyzji dotyczących leczenia.

Korzyść ze stosowania glukometru CONTOUR^™ PLUS ONE w połączeniu z aplikacją CONTOUR^™ Diabetes polega na możliwości analizy schematów i trendów, dzięki czemu pacjenci z cukrzycą mogą zrozumieć w jaki sposób ich codzienne zachowania wpływają na stężenie glukozy we krwi. Dzięki temu mogą się dowiedzieć więcej o swojej cukrzycy i podejmować odpowiednie decyzje dotyczące jej leczenia.


Aplikacja analizuje wyniki pomiarów, także wysyła ostrzeżenia o krytycznie wysokich i krytycznie niskich wynikach. Aplikacja umożliwia wygenerowanie raportu ze swoich wyników i przesłanie go lekarzowi, w celu omówienia rezultatów w trakcie wizyty lekarskiej.

Glukometr CONTOUR^™ PLUS ONE jest łatwy w obsłudze, przyjazny dla użytkownika i charakteryzuje się wysoką dokładnością pomiaru stężenia glukozy we krwi²; może być też stosowany bez połączenia z aplikacją CONTOUR^™ Diabetes. Dzięki prostocie systemu glukometr CONTOUR^™ PLUS ONE nadaje się do stosowania przez wszystkich pacjentów z cukrzycą, którzy samodzielnie mierzą sobie stężenie glukozy we krwi. Z kolei łatwe w stosowaniu funkcje aplikacji CONTOUR^™ Diabetes umożliwiają każdemu pacjentowi z cukrzycą kontrolowanie choroby za pośrednictwem smartfona.

System CONTOUR^™ PLUS ONE otwiera nową erę w podejściu do leczenia cukrzycy. Dzięki łatwemu w obsłudze systemowi duży odsetek pacjentów z cukrzycą może korzystać z technologii za pośrednictwem smartfona.

Aplikacja CONTOUR^™ Diabetes będzie w przyszłości rozwijana i uzupełniana o nowe funkcje pomagające pacjentom z cukrzycą w jej leczeniu w inteligentniejszy sposób.


Charakterystyka glukometru CONTOUR^™ PLUS ONE

Glukometr CONTOUR^™ PLUS ONE jest inteligentnym glukometrem z funkcją łączności bezprzewodowej. Należy do rodziny glukometrów CONTOUR^™ PLUS ONE. Cechuje go:

• Wyjątkowa dokładność, zapewniająca otrzymanie pewnych, wiarygodnych wyników.² Kryteria dokładności określone w normie ISO 15197:2013 dopuszczają margines błędu +/- 15 mg/dl przy stężeniu glukozy < 100 mg/dl lub +/- 15% przy stężeniu glukozy =>100 mg/ dl.³ Wykazano, że glukometr CONTOURTM PLUS ONE ma margines błędu +/- 8,5 mg/dl lub +/- 8,5% dla całego zakresu stężeń.²
  
  
• Funkcja SmartLight glukometru umożliwia natychmiastowe otrzymanie informacji nt. aktualnego wyniku, przez jego porównanie z wartościami docelowymi. Zielony kolor informuje o wyniku mieszczącym się w zalecanym zakresie, bursztynowy kolor oznacza wynik powyżej, a czerwony - poniżej wartości docelowych. Dodatkowo podświetlany port na paski testowe umożliwia przeprowadzenie pomiaru przy słabym oświetleniu.
  
  
• Pomiar drugiej szansy informuje pacjenta o konieczności umieszczenia w ciągu 60 sekund próbki krwi na tym samym pasku testowym jeśli pierwsza była niewystarczająca. Pozwala to uniknąć ponownego nakłuwania palca i zmarnowania paska testowego.

Dane techniczne:

• Próbka badana: Krew pełna włośniczkowa i żylna
  
• Wynik pomiaru: W odniesieniu do stężenia glukozy w osoczu/surowicy krwi
  
• Objętość próbki: 0,6 ul
  
• Zakres pomiarowy: 10 mg/dl-600 mg/dl glukozy we krwi.
  
• Czas odliczania: 5 sekund
  
• Pamięć: Przechowuje 800 ostatnich wyników badania.
  
• Rodzaj baterii: Dwie 3-woltowe baterie litowe (płaskie) CR2032 lub DL2032.
  
• Żywotność baterii: Około 1000 testów (1 rok przeciętnego użytkowania, 3 badania dziennie).
  
• Zakres temperatury pracy glukometru: 5 st. C - 45 st. C
  
• Zakres wilgotności pracy glukometru: 10%-93% wilgotności względnej
  
• Wymiary: 97 mm (dł.) x 28 mm (szer.) x 14,9 mm (wys.)
  
• Waga: 36 gramów
  
• Okres trwałości glukometru: 5 lat
  
• Głośność sygnału dźwiękowego: 50 dB(A)-85 dB(A) w odległości 10 cm

Charakterystyka aplikacji CONTOUR^™ Diabetes

Aplikacja CONTOURTM Diabetes wyświetla wyniki pomiaru stężenia glukozy we krwi w prosty, intuicyjny i łatwy do przeglądania sposób, co może zwiększyć zaangażowanie pacjentów w dokonywanie pomiarów i leczenie cukrzycy. Aplikacja CONTOUR^™ Diabetes dostępna jest w sklepach Apple App Store (iOS) i Google Play (Android). Jej najważniejsze funkcje to:

• Synchronizacja z glukometrem CONTOUR^™ PLUS ONE i bezprzewodowe przesyłanie wyników, co umożliwia tworzenie indywidulanych schematów i trendów dla danego pacjenta, które można analizować w kontekście czasu i zauważać w ten sposób wpływ codziennych czynności na uzyskiwane wyniki.
  
  
• Możliwość zapisywania takich zdarzeń jak posiłki, aktywności i przyjmowane leki. Użytkownik może także dodawać zdjęcia, uwagi i notatki głosowe, aby ustawić uzyskane wyniki w kontekście (glukometr zawiera tylko dzienniczek uzyskiwanych wyników).
  
  
• Możliwość przekazywania wyników uzyskanych przez pacjenta lekarzowi/lekarzom z wyprzedzeniem lub w dniu wizyty w postaci zbiorczego raportu w formacie PDF. Oznacza to, że zarówno pacjent, jak i jego lekarze są lepiej poinformowani i podczas wizyty mogą skupić się na rozmowie.

Dodatkowe funkcje obejmują:

• Konto w chmurze do zarządzania danymi i ich przechowywania.
  
• Raporty w formacie PDF, które można wysyłać pocztą elektroniczną w celu omówienia ich z lekarzem.
  
• Widok w formie listy i widok z całego dnia, aktywowane przez zmianę orientacji ekranu smartfona.
  
• Możliwość ustawiania znaczników posiłków w aplikacji lub w glukometrze.
  
• Możliwość ustawienia przypomnień o pomiarach, by przed wizytą u lekarza zapewnić optymalne wyniki.
  
• Alarmy i porady dotyczące postepowania w razie Wyników krytycznie wysokich lub krytycznie niskich
  
• Komunikaty błędów w postaci wiadomości tekstowych zamiast kodów.
  
• Automatyczna synchronizacja czasu i daty pomiędzy aplikacją a glukometrem.
  
• Powiadomienie przez aplikację o niskim poziomie naładowania baterii glukometru.
  
• Dostosowanie ustawień glukometru, w tym wszystkich ustawień użytkownika i wartości docelowych, za pośrednictwem aplikacji.

DANE KLINICZNE NT. GLUKOMETRU CONTOUR^™ PLUS ONE²

• W badaniu klinicznym oceniano działanie glukometru CONTOUR^™ PLUS ONE w warunkach laboratoryjnych i klinicznych.
  
• W badaniu laboratoryjnym wykorzystano próbki krwi z opuszki palca pobrane od 100 uczestników, które przebadano dwukrotnie, używając pasków testowych trzech różnych serii.
  
• W warunkach klinicznych badanie objęło 134 uczestników z cukrzycą w wieku 18 lub więcej lat, którzy nigdy wcześniej nie korzystali z systemu monitorowania stężenia glukozy we krwi (BGMS); uczestnicy oznaczali stężenie glukozy we krwi używając systemu BGMS i próbek krwi włośniczkowej pobieranych z opuszki palca i wnętrza dłoni
  
• Wartości referencyjne do porównań uzyskano oznaczając próbki krwi dwukrotnie przy użyciu analizatora Yellow Springs Instrument (YSI), stosowanego jako uznany standard do diagnostycznego oznaczana stężenia glukozy we krwi.
  
• Wyniki uzyskane z BGMS porównano z wynikami uzyskani z YSI i oceniono wg kryteriów dokładności normy ISO 15197:2013 (=>95% wyników mieściło się w zakresie +/- 15 mg/dl od referencyjnego wyniku oznaczenia próbek o stężeniu glukozy we krwi <100 mg/dl lub +/- 15% dla próbek o stężeniu glukozy =>100 mg/dl, a =>99% wyników z warunków laboratoryjnych, jak i klinicznych mieściło się w strefie A3).
  
• W warunkach laboratoryjnych 99,0% wyników uzyskanych przez system BGSM spełniało kryteria dokładności normy ISO 15197:2013, a 96,3% wyników mieściło się w zakresie +/- 10 mg/dl lub +/- 10% od wyniku referencyjnego otrzymanego przy użyciu analizatora YSI.
  
• Dane z wyników klinicznych wskazują, że 99,2% wyników uzyskanych przez pacjentów z badania kropli krwi z palca spełniało kryteria dokładności normy ISO 15197:2013, a 95,5% wyników mieściło się w zakresie +/- 10 mg/dl lub +/- 10% od wyniku referencyjnego otrzymanego w badaniu próbek przy użyciu analizatora YSI.

Więcej informacji na stronie www.contourplusone.pl i www.diabetes.ascensia.pl

Pobierz aplikację


Przypisy

1. therealtimereport.com,. "Health and Fitness Apps See 62% Increase in Usage in Last Six Months | The Realtime Report". Opublikowane w 2014 r.
2. Badanie Bailey et al. zaprezentowane na 15. Dorocznym spotkaniu Diabetes Technology Society, między 22 a 24 października 2015 r., Bethesda, Maryland.
3. Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna (2013). System do badań diagnostycznych in vitro - wymagania dotyczące systemów monitorujących poziom glukozy we krwi do samokontroli u chorych na cukrzycę. Abstrakt (ISO 15197:2013)

Jeśli jeszcze tego nie zrobiliście, koniecznie polubcie nasz profil na FB!